ratiopharm

Persönliches Dosierungs- & Protokollbuch

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Growth

Grundlagen

Was ist FGFR3?

FGFR3 steht für Fibroblast Growth Factor Receptor 3 — ein Rezeptor auf Knorpelzellen der Wachstumsfugen und einer der wichtigsten negativen Regulatoren des Längenwachstums.

FGFR3-Inhibitor Vergleich

Kurzfassung: Infigratinib zeigt aktuell die besten Phase-3-Daten (+2,10 cm/Jahr zusätzlich bei Achondroplasie). Vosoritide ist am besten abgesichert (zugelassen), Erdafitinib sehr potent aber riskanter.

fgfr3

Erdafitinib

Oraler Pan-FGFR-Inhibitor (Balversa) — einer der stärkeren FGFR-Inhibitoren für Längenwachstum bei offenen Fugen.

Übliche Dosis6–10 mg
Häufigkeit1× täglich oral
Verabreichungoral

Keine offizielle Growth-Dosis. Röntgen/MRI vorher. Phosphat + Augen-Monitoring Pflicht.

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fgfr3

Infigratinib

Selektiver FGFR-Inhibitor (Truseltiq) — potenziell stärkster FGFR3-Inhibitor für Height Increase laut Phase-3-Daten.

Übliche Dosis100–150 mg
Häufigkeit1× täglich (3 Wochen on / 1 Woche off)
Verabreichungoral

Keine zugelassene Growth-Dosis. Phosphat, Calcium, Leber + Augen regelmäßig checken.

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fgfr3

Vosoritide

CNP-Analogon (Voxzogo) — erstes zugelassenes Medikament für Längenwachstum bei Achondroplasie. Hemmt überaktives FGFR3 indirekt.

Übliche Dosis15 µg/kg
Häufigkeit1× täglich
Verabreichungsubkutan

30–60 Min. Ruhe nach Injektion (Hypotonie). Bei gesunden Personen deutlich schwächerer Effekt.

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fgfr3

Pemigatinib

Oraler FGFR-Inhibitor (Pemazyre) — theoretisches Potenzial für Längenwachstum bei offenen Fugen, hoch experimentell.

Übliche Dosis9–13,5 mg
Häufigkeit1× täglich (14 on / 7 off)
Verabreichungoral

Zugelassenes Krebsmedikament. Keine etablierten Growth-Protokolle. Phosphat-Monitoring Pflicht.

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fgfr3

ASP5878

Oraler Pan-FGFR-Inhibitor — präklinisches Potenzial (Maus-Studien Achondroplasie), keine Human-Growth-Daten.

Übliche Dosispräklinisch
Häufigkeit—
Verabreichungoral (präklinisch)

Rein präklinisch. Keine zugelassene humane Growth-Dosis. Hyperphosphatämie-Risiko wie andere FGFR-Inhibitoren.

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fgfr3

KY19382

Wnt/β-Catenin-Aktivator — anderer Mechanismus als FGFR3-Hemmung. Nur Maus-Daten, keine humane Growth-Dosierung.

Übliche Dosis0,1 mg/kg (Maus)
Häufigkeit1× täglich (präklinisch)
Verabreichungi.p. (Maus)

Hoch experimentell. Wnt-Überaktivierung theoretisch Krebsrisiko bei Langzeit. Nur Tierstudien.

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